发酵罐接种前的准备工作:
一,准备工具:
1,把长势---的摇瓶,菌球数量80-90%方可使用,75%的酒精棉
2,酒精喷壶,加入75%的酒精。
3,摄子,棉花,95%酒精,火机或火柴,水盆加入半盆清水,棉线手套两,开接种口盖所需要的撬棍钳子之类的用具。根据操作方便而准备不同用具。
4,将上述用品,先所有使用工具用75%酒精棉擦拭消毒处理。
接种流程
1,接种人员以缓冲间更换工作服,戴好防尘帽,口罩进入已经做好消毒处理的液体发酵培养室,先用75%的酒精喷壶对空间进行喷雾降尘消毒处理。
2,将棉花搓成长33厘米直径1厘米粗的棉绳(根据接种口周长而定棉绳长度),用95%酒精浸泡湿透,再将棉绳缠绕至接种口周围,要求缠紧,系劳,不要缠在接种口封盖上。缠好棉绳以后点燃棉绳,使接种口周围形成一个酒精火焰保护圈。
3,带好双层棉线手套,放到凉水内沾湿手套,然后将发酵罐排气阀开大,当罐内压力降到到接近0时迅速用撬棍或钳子将接种口封盖打开,立式储罐公司,另一只手关闭发酵罐排气阀,使罐内压力从接种口排出,使罐内形成正压,以避免接种环节带入杂菌。
处理5秒左右盖沿接种口,旋紧封盖,同时将排气阀微启到发酵罐压力保持在0·03即可。
控制氧传递速率。氧传递速率主要考虑kla的影响因素。从一定---讲,kla愈大,好氧生物反应器的传质性能愈好。
控 制kla的途径可分为操作变量、反应液的理化性质和反应器的结构3个部分。操作变量包括温度、压力、通风量和转速(搅拌功率)等;发酵液的理化性质包括发 酵液的黏度、表面张力、氧的溶解度、发酵液的组成成分、发酵液的流动状态、发酵类型等;反应器的结构指反应器的类型、反应器各部分尺寸的比例、空气分布器 的形式等。当然有些因素是相互关联的。
值得注意的是,在培养过程中并不是维持do越高越好。即使是专性好气菌,过高的do对生长可能不利。过量的氧形成新生o,超氧化物o2-和---化物基o22-,普陀区立式储罐,破坏许多细胞组分,进而破坏微生物生长。
结束语
发 酵液中的氧含量对菌体生长和产物形成都有着重要的影响,溶氧量的控制主要从氧的溶解和传递两个方面考虑。随着计算机和自动化技术的发展,发酵工业中从do 的测量到分析控制都正逐步走向自动及控制一体化模式,立式储罐咨询,研究利用do作为补料的在线控制信号[9]将---提高了发酵调控的准确性和自动化性能。
然而,在do测量方面目前使用较多的三种方法导管法,质谱电极法及电化学检测法因均使用膜,立式储罐价格,在检测精度和作为调控信号响应时间方面还有待进一步提高。
发酵使用的基本步骤
1) 校对ph电极和溶氧电极。
2) 罐体灭菌。根据需要将培育基配入罐体,按需求封好后将罐体放入大灭菌锅灭菌(115℃,30分钟)。
3) 待罐体冷却后,将其置于发酵台上,安装无缺;翻开冷却水,翻开气泵电源,衔接通气管道开端通气,调理进气旋钮使通气量恰当;翻开发酵罐电源,设置温度、ph、拌和速度等, 640r/min下开机滚动30min,设定溶氧电---100。
4).待温度安稳,各项参数都正确后,将预摇好的种子接入,开端发酵计时,并开端记载各种参数。
5).发酵结束后清洁罐体和电极,将电极刺进有4m氯1化1钾的三角瓶中待用。罐体:首要用来培---酵各种菌体,密封性要好。
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